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细胞凋亡检测(单染法)

人阅读 发布时间:2014-11-28 10:47

实验原理
细胞凋亡或称程序性细胞死亡(Programmed Cell Death,PCD)是细胞的生命现象之一,它在机体的胚胎发育、组织修复及自身反应性T淋巴细胞的清除等方面起着十分重要的作用。细胞凋亡调节的失控可导致临床各种疾病的发生。如老年性痴呆与神经细胞凋亡过度有关,自身免疫性疾病和肿瘤与细胞凋亡的抑制有关。细胞凋亡有别于细胞坏死,它有一系列的细胞形态学和生物化学的改变,包括出现染色质浓缩、DNA降解、凋亡小体形成等。在正常的活细胞,磷脂酰丝氨酸(phosphotidylserine, PS)位于细胞膜的内侧,但在凋亡的细胞,PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面,暴露在细胞外环境中。Annexin-Ⅴ(膜联蛋白-V)是一种分子量为35-36KD的Ca2 依赖性磷脂结合蛋白,能与PS高亲和力结合。因此将Annexin-Ⅴ进行荧光素(如FITC、PE)或生物素(Biotin)标记,以标记了的Annexin-Ⅴ作为探针,利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。
主要试剂
1. Annexin V-FITC(膜联蛋白-V-FITC) 500μl/250μl 20μg/ml
2. 标记缓冲液(Binding Buffer)40/20 ml
3. PBS(1×) 60/30 ml
主要设备
1. 20μl,200μl,and 1000μl 移液器和吸头
2. 微量离心管
3. 可调速离心机
4. 载玻片(用于荧光显微镜观察)
5. 盖玻片(用于荧光显微镜观察)
6. 去离子水
7. 冰块
8. 流式细胞仪或荧光显微镜
实验材料
小鼠
实验步骤
1. 凋亡细胞的制备:小鼠腹腔注射地塞米松25mg/kg体重,10h后解剖取胸腺,分离胸腺细胞。用PBS洗两遍,调整待测细胞的浓度为2 ×106/ml,备用。
2. 200μl细胞悬液加入1ml冷PBS,轻轻震荡使细胞悬浮,1000rpm 4℃离心10min。
3. 重复步骤2两次。
4. 将细胞重悬于200μl 标记缓冲液。
5. 加入10μl Annexin V-FITC,轻轻混匀,避光室温反应15分钟或4℃反应30分钟。
6. 加入300μl标记缓冲液,立即上机(流式细胞仪)检测。
注意事项
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔,切勿用力吹打细胞,尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后要尽快检测,因为细胞凋亡是一个动态的过程,反应一小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC是光敏物质,在操作时要注意避光。

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