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人胃癌相关抗原（MG-Ag）ELISA试剂盒
人阅读 发布时间：2014-04-12 10:14
人胃癌相关抗原（MG-Ag）ELISA试剂盒
试剂盒使用说明书
使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于生物素双抗体夹心技术原理，来检测人胃癌相关抗原（MG-Ag）,只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
用 途： 用于人血清、血浆及相关液体样本中胃癌相关抗原（MG-Ag）ELISA试剂盒的测定。
工作原理
本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中人胃癌相关抗原（MG-Ag）的水平。向预先包被了人胃癌相关抗原（MG-Ag）单克隆抗体的酶标孔中加入胃癌相关抗原（MG-Ag）温育；温育后，加入生物素标记的抗MG-Ag抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中人胃癌相关抗原（MG-Ag）的浓度呈正相关。
试剂盒组成
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1
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标准品（2400ng/L）
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0.5ml
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7
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显色剂A液
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6ml
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2
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标准品稀释液
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3ml
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8
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显色剂B液
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6ml
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3
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酶标包被板
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12孔×8条
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9
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终止液
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6ml
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4
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链霉亲和素-HRP
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6ml
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10
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说明书
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1份
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5
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30倍浓缩洗涤液
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20ml
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11
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封板膜
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2张
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6
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生物素标记的抗- SICAM-1抗体
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1ml
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12
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密封袋
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1个
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需要而未提供的试剂和器材
1． 37℃恒温箱。
2． 标准规格酶标仪。
3． 精密移液器及一次性吸头
4． 蒸馏水，
5． 一次性试管
6． 吸水纸
注意事项
1． 从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
3． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
4． 为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
5． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
6． 底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
标本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
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